职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
1、负责IVD产品注册资料及临床资料的整理汇总工作；、2、负责临床试验报告的整理，确保临床试验相关资料信息符合相关政策法规要求；3、跟进注册进度及临床试验进度，与公司内部相关部门及外部机构进行沟通、协调，掌握注册最新信息，确保注册申报的报送、审评、审批的顺利进行，确保按时获证；4、完成上级领导交办的其他工作任职资格：1、1-3年注册报批经验；2、有IVD临床项目参与经验及产品研发经验者优先；3、生物医药、免疫学、药学等专业，本科及以上学历职位福利：五险一金、绩效奖金、全勤奖、交通补助、通讯补助、定期体检、免费班车、节日福利
下载APP
关注今日招聘微信服务号